<aside> ✅
质量控制、异常闭环与合规要求。
</aside>
8.1 不良品判定与处置
RMA 流程、8D 报告、失效分析（FA）样品保存
8.2 过程能力与统计
关键参数CP/CPK 追踪、良率看板与阈值
8.3 安全合规
法规测试清单与证据留存（如EMC、安规、无线法规）